Veranstaltung
AIQNET und MDR: Best Practices in Deutschland und international
© Projekt AIQNET
Die Veranstaltung „Best Practice MDR: Umsetzung in Deutschland und international“ des KI-Projekts AIQNET rückt die neue EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, kurz: MDR) in den Fokus, welche Ende März 2022 in Kraft trat.
In Impulsvorträgen werden die wichtigsten Aspekte der Umsetzungspraxis – vor allem in kleinen und mittleren Unternehmen – sowie Herausforderungen und Chancen auf internationalen Märkten vorgestellt. Im Anschluss können in einer Abschlussrunde Fragen gestellt und aktuelle Herausforderungen diskutiert werden.
Hier können Sie sich für die Veranstaltung von AIQNET registrieren.
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